欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;获得欧盟指定机构的CE认证证书，可以很大程度地获取消费者和市场监督机构的信任，能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临...

CE认证可在欧洲33个经济特区，包含：EU欧盟27个，欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。 具体EU欧盟27个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法...

CE认证范围是非常广的，除了食品、药品、车辆不属于CE认证管控外，大多数产品出口欧盟都需要CE认证，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认证，如：电源类：通信电源，充电器，显示器电源，LCD电源，UPS等；灯具类：吊灯，轨道灯，庭院灯，手提灯...

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，在产品上施加 CE 标志，意味着其制造商宣告：该产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令...

CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的缩写，意为“符合欧洲 (标准)” 。CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。...

CE、CCC、FCC这三个认证属于不同国家，每个国家的法规不同，不存在哪个认证标准更高之分。 CE认证是欧盟的一种产品安全标志认证，在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业...

一、什么是医疗器械法规（MDR） 《医疗器械法规》（MDR）将取代欧盟现行的《医疗器械指令》（93/42 / EEC）和欧盟关于有源可植入医疗器械的指令（90/385 / EEC）。 二、新版MDR何时实施 2017年5月...

ISO13485认证流程： 初次认证 1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》，认证中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》。 2、现场检查一周前将检查组组...

一、CPSR认证介绍： CPSR认证是欧盟的化妆品法规，在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必须提供产品安全报告后才可以上市销售。 二、化妆品CPSR认证的具体内容 化妆品...